Bulls moving average xb

Controle de qualidade estatística em analisadores de hematologia O controle de qualidade estatística realizado em analisadores de hematologia tem muitas diferenças importantes a partir das técnicas correspondentes nos analisadores de química clínica. Essas diferenças são devidas a razões como a alta estabilidade da tecnologia de citometria, a pequena variação biológica de alguns parâmetros de hematologia, os grandes frascos de reagente e o pequeno período de duração dos controles de hematologia. Por causa das razões acima mencionadas, os gráficos de Levey-Jennings em analisadores de hematologia são diferentes dos gráficos correspondentes em química clínica. Por exemplo, as tabelas de hematologia de Levey-Jennings possuem apenas três linhas (limites superior e inferior e linha central). A razão é que esses gráficos de Levey-Jennings não são criados estatisticamente a partir de uma distribuição normal de dados de controle de qualidade anteriores, o que não é possível por causa da variação muito pequena dos valores de controle de qualidade da hematologia. Nos analisadores de hematologia, os limites de controle superior e inferior atuam como limites de especificações no controle de qualidade do setor. A pequena variação da biologia de muitos parâmetros de hematologia fez com que muitos pesquisadores estabelecessem métodos de controle de qualidade baseados apenas nos resultados dos pacientes. Esses parâmetros adequados são os índices de eritrócitos (MCV, MCHC, MCV) com a menor variação biológica (devido não só à biologia, mas principalmente à técnica de analisadores de hematologia). Esses atributos inspiraram Brian Bull (um Hematologista Americano) para estabelecer um novo método de controle de qualidade amplamente conhecido como algoritmo Bulls. O algoritmo Bulls (também conhecido como método) detecta erros sistemáticos em MCV, MCHC e MCV e conseqüentemente em HgB, Hct e RBC. Seu método é uma espécie de média móvel. Sua principal idéia é estimar o valor médio dos últimos vinte pacientes, incluindo o valor médio do lote dos vinte valores anteriores. O próprio algoritmo é uma equação bastante complicada que elimina os valores atípicos e estima a média móvel dos últimos vinte valores. O algoritmo Bulls foi provado bastante eficaz na detecção de pequenos erros sistemáticos (quase 1) não apenas nos índices de eritrócitos, mas também em quase todos os parâmetros de hematologia. Ele usa todos os dados de pacientes sem exceção. O último fato tornou o algoritmo Bulls o método de controle de qualidade mais barato em medicina de laboratório. As amostras de controle de qualidade de hematologia duram apenas 20 30 dias e são muito caras, quando, por outro lado, as amostras de sangue são estáveis ​​na geladeira por 24 horas. Esses fatos levaram alguns pesquisadores a encontrar métodos baseados na análise repetitiva de amostras de pacientes. Estes métodos são conhecidos como espécimes de pacientes retidos. Em 1988, Cembrowski (químico clínico canadense) estabeleceu o método de espécimes de pacientes retidos mais efetivos. Baseou-se na análise repetitiva das mesmas amostras de pacientes entre dois dias sucessivos. Seu método é conhecido como m n lim. - Lim significa o limite de controle de qualidade. É igual ao dobro do desvio padrão da análise repetitiva (2 x SD). - n representa o número de amostras de pacientes que serão analisadas duas vezes. - m representa a porção de n número de amostras que é permitido ficar fora dos limites (lim). As simulações estatísticas criadas por Cembrowski provaram a eficácia de seu método. Segundo ele, a melhor combinação de m, n e lim é 2, 3, 2 ou 2 3 2s. Concluindo, três métodos diferentes estão à disposição do laboratório para detectar os erros analíticos no laboratório de hematologia. Levey-Jennings detecta erros sistemáticos e aleatórios. Pelo contrário, o algoritmo de Bulls e os espécimes de pacientes retidos detectam apenas erros sistemáticos, mas eles têm a vantagem do baixo custo. O laboratório pode escolher a melhor combinação dos três. T 949955949965964945943945 949957951956941961969963951. 922965961953945954942 921945957959965945961943959965 20, 2013Top da gama de contador de células para laboratórios de médio porte 22 parâmetros, 2 scattergramas e 2 histogramas Detecção de amostras curtas Tecnologia laser exclusiva, 5 partes de tecnologia de impedância diferencial WBC para contagem de células Contagem de plaquetas patenteadas de última geração Técnica 80 amostras por hora A flexibilidade do tamanho da amostra satisfaz uma ampla gama de necessidades do usuário final WBC, Lymp, Neut, Mono, Eos, Baso, Lymp, Neut, Mono, Eos, Baso, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, RDW, Plt, MPV, Pct, PDW (- EUA apenas para pesquisa) O sistema também exibe: 2 x grafite de WBC, Histograma de Plt, histograma de RBC Princípio Científico: dispersão óptica multidimensional usando fonte de luz de diodo laser estável para otimizar a medição De diferencial de WBC Resistência elétrica para contagem (WBC, RBC, Plt) e dimensionamento (Plt, RBC) Absorção óptica de cianmethemoglobina para medição de hemoglobina E também é um reagente opcional livre de cianeto). CBC completo com diferencial de 5 partes em menos de um minuto. Volumes de amostra: as amostras de sangue devem ser coletadas em tubos de EDTA. Dependendo de como o 2280 é operado, o sistema requer: Modo direto Modo de economia de amostra Misturador automático 180 microL sangue total 80 microL sangue total 180 ml de sangue total Um amostampleira opcional de 30 posições está disponível. O Autosampler mistura, lê o código de barras, perfura a tampa do tubo e aspira automaticamente a amostra. Válvula de cisalhamento de cerâmica de alta precisão e dispensador de diluente controlado por computador. O enxágüe automático dentro e fora da sonda da amostra evita a transição e reduz o risco de transmissão de patógenos transmitidos pelo sangue aos operadores. Citómetro de fluxo iluminado por díodo laser com três sensores de estado sólido e um tubo PMT para diferencial WBC. Comprimento de 100 micrómetros x 75 microm